创新医疗器械特别审批程序相关问题解读

发布者:医用超声耦合贴片厂家 发布时间:2017-08-21 17:01:30 浏览次数:

  食品药品监管总局高度重视医疗器械产业创新发展,为更好地实施《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(以下简称《创新程序》),集中力量,提高效率,做好创新医疗器械特别审批工作,鼓励注册申请人着力研发创新,现就部分问题解读如下:

  一、关于创新医疗器械特别审批申请时间问题

  依据《创新程序》,食品药品监管总局对医疗器械注册申请前,已申请创新医疗器械特别审批的,按照《创新程序》相应要求予以办理。

  二、关于第一类医疗器械是否按照《创新程序》办理问题

  根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号),第一类医疗器械实施备案管理,不属于行政许可事项,因此第一类医疗器械不适用《创新程序》。


  对于第一类医疗器械申请创新医疗器械特别审批的,食品药品监管总局不予受理;已被食品药品监管总局受理的创新医疗器械特别审批申请,经审查,如申请产品被界定为第一类医疗器械,则不按照《创新程序》进行审批。

  三、关于延续注册/许可事项变更是否适用《创新程序》问题

  依据《创新程序》第十二条、第十四条、第十七条,创新医疗器械特别审批仅适用于《医疗器械注册管理办法》(食品药品监管总局令第4号)、《体外诊断试剂注册管理办法》(食品药品监管总局令第5号)所明确的医疗器械首次注册形式,不适用于延续注册或者许可事项变更形式。

  郑州康宜健医疗器械有限责任公司集医疗器械产品研发、生产、销售为一体的透皮贴剂及医用耗材产品的高新科技型企业。公司拥有现代化的生产条件及强大的研发团队。相继推出了吉娃娃退热贴、冷敷眼贴、退热凝胶降温走珠器、一次性理疗电极片、医用胶片。热敷灵贴、静电理疗膜、神经和肌肉刺激器用电极片等系列具有医疗服务收费项目的产品。已在全国众多医疗机构广泛使用,以良好的品质嬴得了信誉,市场占有率快速提升。我公司几年来在亲水性凝胶的医疗用途产品开发上取得了系列突破性进展,近期又推出了超声检查使用的医用超声耦合贴片与弹力退热贴,新产品大市场,招商电话:400-0875-198.

友情链接/LINK
久久频这里精品99香蕉